O Ministério da Saúde informou que a suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan não afeta a imunização de crianças e adolescentes realizada nos postos de saúde do país. O imunizante utilizado nessa faixa etária é a Qdenga, produzida pelo laboratório japonês Takeda, que continua sendo aplicada normalmente.
Em entrevista à Rádio Nacional, o diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, explicou que a vacina da Takeda, destinada a crianças e adolescentes entre 10 e 14 anos, não apresentou qualquer alerta de segurança e segue disponível na rede pública.
Incorporada ao Sistema Único de Saúde (SUS) em 2024, a Qdenga já teve cerca de 8 milhões de doses aplicadas em todo o Brasil, segundo dados do Ministério da Saúde.
Já a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan possui indicação para pessoas a partir dos 15 anos e ainda estava em fase inicial de implementação. O imunizante foi incorporado ao SUS em janeiro deste ano e vinha sendo aplicado em grupos específicos.
A estratégia de vacinação incluía profissionais da Atenção Primária à Saúde e pessoas entre 15 e 49 anos em localidades selecionadas, como os municípios de Botucatu, em São Paulo, Maranguape, no Ceará, Nova Lima, em Minas Gerais, e a região de Araguaína, no Tocantins. Até 30 de maio, mais de 501 mil pessoas haviam recebido a vacina do Butantan.
Apesar da suspensão temporária desse imunizante para investigação de possíveis reações adversas, o Ministério reforçou que a campanha com a Qdenga permanece inalterada.
Dados da pasta também mostram uma melhora significativa no cenário da dengue no país. Entre janeiro e maio deste ano, o Brasil registrou redução de 97% no número de mortes e queda de 94% nos casos da doença em comparação com o mesmo período de 2024.
