A jovem Sabrina Gomes (24), que vive no Ceará, recebeu um diagnóstico de um tumor raro em 2015 e nos últimos meses passou por uma mudança na cor de pele. Ela descobriu a doença aos 15 anos e seu caso foi parar na Justiça.
O tumor está em uma área entre os pulmões e bem perto do coração. A doença produz um hormônio chamado ACTH, que estimula as glândulas adrenais a produzirem cortisol e causam, em excesso, a Síndrome de Cushing, que leva a diabetes, altera a imunidade, aumenta os riscos de infecções, eleva a pressão arterial e a retenção de água no corpo.
Na época em que a doença foi descoberta, ela fez uma cirurgia para retirar o tumor, mas dois anos depois a família descobriu que ele estava crescendo a ponto de não poder mais ser retirado por cirurgia. Por isso, o caso foi levado à Justiça e a Defensoria Pública obrigou o estado do Ceará a fornecer um medicamento cujas doses custam cerca de R$ 8 mil.
Sessões de quimioterapia e radioterapia não foram foram eficientes, e ela passou por uma cirurgia em 2022 para a retirada de glândulas adrenais, que produzem o cortisol, e o resultado foi um estímulo às células que dão pigmentação à pele.
