O governo do Estado de São Paulo divulgará, no Instituto Butantan, dados sobre a eficácia dos testes clínicos feitos no Brasil da vacina Coronavac. O anúncio será feito às 12h45 desta quinta (7), em coletiva à imprensa.
Por questões de sigilos contratuais, o governo diz que não pode antecipar quais foram os índices obtidos no Brasil, mas, de acordo com o revelado pelo secretário da Saúde à época, a vacina não atingiu 90% de eficácia nos testes que foram feitos.
Os resultados deveriam ter sido divulgados no dia 23 de dezembro, mas foram adiados pela segunda vez pelo governo paulista. Antes, a previsão era de que eles fossem conhecidos no dia 15 daquele mês.
Segundo o governo de SP, a fase 3 dos testes da Coronavac no Brasil registrou pelo menos 170 voluntários contaminados. Os testes da vacina foram conduzidos pela Faculdade de Medicina (Famerp) em Rio Preto.
O estudo conclusivo mede a taxa de eficácia do imunizante comparando quantos casos confirmados ocorreram nos voluntários que receberam placebo e quantos naqueles que tomaram a vacina. A taxa mínima de eficácia recomendada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é de 50%.
No final do ano passado, a Turquia informou publicamente ter chegado ao percentual de 91,25% de eficácia da Coronavac em testes preliminares feitos com 1,3 mil voluntários.
Apesar do adiamento na divulgação dos dados, o governo paulista manteve a previsão de início da vacinação em 25 de janeiro, data do aniversário da cidade de São Paulo.
Nesta quarta (6), o governador João Doria (PSDB) apresentou a prefeitos do estado o cronograma de vacinação e informou que a vacinação irá ocorrer de segunda a sexta, das 7h às 22h, e de 7h às 17h aos sábados, domingos e feriados.
Nesta quarta-feira (6), contudo, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, afirmou em pronunciamento em rede nacional que a Coronavac será incorporada ao calendário nacional de vacinação.
Os dados finais serão encaminhados à Anvisa e à National Medical Products Administration, da China, para análise do uso na população.
Essa é a última etapa para que o governo obtenha o certificado da Anvisa para o processo de registro da vacina no Brasil ou para um eventual pedido de autorização para uso emergencial.
