A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da venda, importação, distribuição, divulgação e uso do curativo fixador para cateter Bio-Aid, trazido ao Brasil pela empresa Bio Company Comércio e Serviços Ltda. A medida atinge todos os lotes fabricados a partir de 22 de abril, após uma fiscalização na sede da fabricante chinesa, Shanghai Iso Medical Products, constatar descumprimento das normas sanitárias exigidas pela legislação brasileira.
Em outra decisão publicada no Diário Oficial da União, o órgão regulador aplicou uma interdição cautelar no cateter intravenoso BD Abiocat, fabricado pela Becton Dickinson Indústrias Cirúrgicas Ltda. A ação foi motivada por um laudo do laboratório oficial Fundação Ezequiel Dias, que identificou irregularidades no acabamento da superfície do material hospitalar durante testes de qualidade.
A interdição do cateter possui caráter preventivo, dura até 90 dias e tem como finalidade interromper temporariamente o fornecimento do produto no mercado até a conclusão das investigações e a correção das falhas apontadas. As empresas responsáveis foram procuradas pela reportagem para comentar as sanções aplicadas, mas ainda não se manifestaram sobre os casos.
