A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou um conjunto de atualizações urgentes para as vacinas contra a covid-19 utilizadas no Brasil. A medida foi tomada para garantir que os imunizantes ofereçam uma proteção mais eficiente contra as novas variantes do vírus que estão circulando pelo país. A Instrução Normativa com as novas diretrizes foi publicada oficialmente no Diário Oficial da União na última quinta-feira, 9 de julho de 2026.
De acordo com o novo regulamento, os laboratórios farmacêuticos agora precisam fabricar vacinas monovalentes, ou seja, focadas em combater uma linhagem específica e atual do coronavírus. A Anvisa definiu que as novas doses devem conter preferencialmente a variante chamada LP8.1. Os cientistas também permitiram o uso de outras cepas derivadas da família JN.1, como a XFG ou a NB.1.8.1, desde que os fabricantes comprovem que elas são capazes de gerar uma resposta de anticorpos forte e robusta no organismo dos pacientes.
Para evitar o desperdício de estoque e garantir a continuidade da vacinação, o governo abriu uma exceção para os lotes antigos. As vacinas que foram registradas, fabricadas ou distribuídas antes da publicação desta nova regra ainda poderão ser aplicadas na população por um prazo máximo de até nove meses. Assim que esse período de transição terminar, o uso e a distribuição desses imunizantes antigos estarão completamente proibidos em todo o território nacional.
A mudança nas regras foi aprovada pela Diretoria Colegiada da Anvisa com base no cenário epidemiológico atual do país. Durante as reuniões técnicas, os diretores apontaram que os registros de saúde mais recentes mostram dezenas de novos casos de síndrome gripal associados à covid-19 em várias regiões brasileiras. Essa persistência do vírus reforça que o país precisa manter campanhas de vacinação constantes e com fórmulas sempre atualizadas para evitar novas ondas de internações.
