A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu sinal verde para o registro da caneta emagrecedora Ozivy, um novo medicamento desenvolvido pela farmacêutica brasileira EMS. O remédio tem como princípio ativo a semaglutida e entra para a história da medicina do país como a primeira versão genérica e nacional do famoso Ozempic. A novidade foi viabilizada após o fim do período de exclusividade da patente do medicamento original, que expirou em março deste ano, abrindo espaço para a concorrência e para a fabricação de alternativas locais.
De acordo com o órgão regulador, o processo para a liberação do produto começou ainda em 2023, quando a fabricante enviou toda a documentação necessária. O Ozivy, que utiliza semaglutida produzida de forma sintética em laboratório, passou por uma série de avaliações técnicas rigorosas conduzidas pelos analistas da agência. Durante as etapas de análise, a farmacêutica precisou comprovar que o medicamento é totalmente seguro para o consumo humano, além de atestar que ele possui a mesma eficácia e padrão de qualidade exigidos no mercado de saúde.
A Anvisa informou que a tramitação do pedido respeitou a ordem de chegada das solicitações, mas ganhou um ritmo prioritário devido à alta relevância pública dos remédios da classe GLP-1, conhecidos popularmente pela população como canetas emagrecedoras. A aprovação do Ozivy deve injetar forte concorrência no setor, o que tende a baratear o custo do tratamento para o consumidor final. Além disso, o cenário para quem busca esse tipo de terapia promete mudar ainda mais nos próximos meses, já que o órgão revelou que outros cinco medicamentos sintéticos e uma versão biológica baseados na semaglutida continuam na fila de análise da agência aguardando liberação.
