A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu luz verde para o registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), um novo medicamento voltado ao tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. A decisão autorizando a comercialização do remédio, produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil, foi oficializada nesta segunda-feira no Diário Oficial da União.
O novo fármaco é direcionado especificamente para combater o câncer de pulmão de não pequenas células em estágio avançado ou quando já houve metástase, ou seja, o espalhamento do tumor para outras regiões do corpo. Esse tipo de tumor responde por cerca de 85% dos diagnósticos de câncer pulmonar, a doença oncológica mais letal do planeta.
O tratamento passa a ser uma alternativa estratégica de linha posterior para casos em que as terapias anteriores deixaram de funcionar. Para indicação do remédio, o paciente precisa apresentar uma alteração genética conhecida como mutação do EGFR. Essa identificação permite a aplicação da chamada terapia-alvo, uma abordagem mais precisa que ataca diretamente a falha estrutural da célula doente.
O Datroway® já contava com aprovação prévia no país para outra aplicação na oncologia, sendo utilizado no tratamento do câncer de mama triplo-negativo em estágios inoperáveis ou metastáticos. Com a nova liberação da Anvisa, o leque de opções terapêuticas no combate a tumores agressivos ganha um importante reforço.
