A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), uma nova opção de tratamento voltada para pacientes adultos com câncer de mama em estágio avançado. O remédio é indicado especificamente para casos em que o tumor está espalhado por outras partes do corpo ou não pode ser retirado por meio de cirurgia, e que já passaram por tratamentos anteriores baseados em terapia de hormônios. Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly do Brasil, o novo medicamento é administrado por via oral e deve ser utilizado de forma isolada, sem a necessidade de combinação com outras terapias.
De acordo com as especificações técnicas detalhadas pela agência reguladora, a medicação foi desenhada para combater um perfil muito específico de tumor. Ele atua em pacientes cujo câncer de mama é classificado como positivo para receptores de estrogênio, negativo para o receptor HER2 e que apresenta uma mutação genética específica chamada ESR1. Esse tipo de alteração costuma tornar o tumor mais resistente aos tratamentos hormonais convencionais, fazendo com que a chegada de uma nova alternativa terapêutica seja fundamental para o controle da doença.
A aprovação reforça o combate à doença que mais atinge as mulheres no Brasil. Estatísticas do Instituto Nacional do Câncer apontam que o câncer de mama é o tipo de tumor maligno mais frequente entre o público feminino no país, representando cerca de 30% de todos os diagnósticos de câncer em mulheres. O avanço na oferta de tratamentos modernos e menos invasivos, como os comprimidos orais, representa um passo importante para dar mais qualidade de vida e sobrevida a pacientes que enfrentam as fases mais severas da enfermidade.
