A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (8) o registro do medicamento Aquipta, cujo princípio ativo é o atogepanto, voltado para o tratamento preventivo da enxaqueca em adultos. Indicado para pacientes que sofrem com pelo menos quatro episódios de dor por mês, o remédio de uso oral é produzido pelo laboratório AbbVie Farmacêutica e teve sua concessão publicada no Diário Oficial da União.
O novo fármaco atua diretamente no bloqueio das vias neurológicas responsáveis pela transmissão da dor e demonstrou em estudos clínicos uma redução significativa na quantidade de dias que os pacientes enfrentam as crises. A Anvisa destacou que a aprovação representa um avanço importante para os pacientes, visto que muitas das terapias preventivas utilizadas anteriormente não agiam de forma específica nos mecanismos fisiopatológicos que desencadeiam a doença.
A enxaqueca é um problema de saúde neurológico que afeta cerca de 15% da população global, causando dores de cabeça de intensidade moderada a grave, muitas vezes acompanhadas por sintomas como náuseas, vômitos e intolerância à luz e ao som. Com a chegada da nova opção terapêutica, a expectativa é melhorar o controle da condição e proporcionar maior qualidade de vida aos indivíduos diagnosticados com episódios frequentes da enfermidade.
