A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a ampliação do uso do medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana) para pacientes adultos diagnosticados com câncer de mama triplo-negativo. A resolução autoriza o emprego do remédio nas fases iniciais do combate à doença em duas novas modalidades: combinado ao imunoterápico pembrolizumabe para tumores que expressam a proteína PD-L1 ou de forma isolada para pacientes que não possuem indicação médica para receber inibidores dessa mesma proteína.
A medida contempla casos em que a enfermidade se encontra em estágio localmente avançado e inoperável ou já em processo de metástase. O câncer de mama triplo-negativo é classificado pela comunidade médica como uma das variantes mais agressivas e de progressão rápida, apresentando poucas alternativas de tratamento e índices elevados de mortalidade, o que demanda intervenções terapêuticas mais eficientes no início do acompanhamento.
O principio ativo sacituzumabe govitecana atua como um conjugado anticorpo-fármaco, conectando-se a uma proteína específica na superfície das células tumorais para liberar a medicação quimioterápica diretamente no alvo do tumor. O aval oficial para as novas indicações da medicação foi publicado na edição do Diário Oficial da União do dia 8 de setembro.
