A Agência Nacional de Vigilância Sanitária liberou o registro de mais duas opções de medicamentos injetáveis à base de semaglutida produzida por via sintética. A decisão, publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, amplia a oferta da substância que ficou popularmente conhecida no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle do excesso de peso, servindo como base para tratamentos amplamente difundidos no país.
Entre as novidades aprovadas está a versão genérica do remédio Ozivy, produzida pela farmacêutica EMS. Por se tratar de um medicamento genérico, o produto chegará às farmácias sem um nome comercial na embalagem, com a promessa de oferecer um custo mais acessível aos pacientes. Paralelamente, o órgão regulador deu aval para a comercialização do Semaclique, um medicamento similar desenvolvido pelo laboratório Germed, que pertence ao mesmo grupo empresarial e contará com marca e identidade visual próprias.
As duas novas canetas foram registradas para uso semanal associado a hábitos saudáveis, como reeducação alimentar e prática regular de atividades físicas. O acondicionamento exige refrigeração constante, devendo os frascos permanecer mantidos em geladeira com temperaturas entre 2 °C e 8 °C. As opções aprovadas incluem canetas aplicadoras multidose descartáveis acompanhadas de agulhas para aplicação, em embalagens com volumes de 1,5 ml e 3 ml.
A agência reguladora ressalta que o tratamento com a semaglutida sintética exige obrigatoriamente a orientação e a supervisão de um profissional de saúde. Por pertencer à classe dos receptores GLP-1, o medicamento é comercializado exclusivamente sob retenção de receita médica em duas vias, garantindo o acompanhamento adequado das indicações e dos possíveis efeitos colaterais.
